兰州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
通过一次全面基因分析和六次血液追踪,为实体瘤朋友持续监测体内微小残留病灶,评估复发风险。
适用人群
- 已完成手术或放化疗,希望了解体内是否还有微小残留肿瘤细胞的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的病情监测,以评估治疗效果和复发风险的朋友。
- 希望根据动态监测结果,为后续治疗或康复计划提供参考依据的朋友。
- 在兰州地区寻求更前沿、个性化的病情监测方案的朋友。
- 对常规影像学检查结果存疑,希望从分子层面获取补充信息的朋友。
- 有较高复发风险,希望通过定期监测实现早发现、早干预的朋友。
检测内容
这个检测好比为您量身打造一份长期的“体内雷达”系统。首先,它会通过分析您的肿瘤组织样本,进行一次全面的‘基因普查’(肿瘤全外显子测序),找出您肿瘤特有的基因‘指纹’(突变、融合等),并评估免疫治疗相关的指标(如PD-L1、TMB等)。然后,基于这个专属‘指纹’,在后续的六个时间点,只需抽取您的血液,就能高灵敏地追踪血液中是否还漂浮着来源于肿瘤的DNA片段(ctDNA),也就是监测‘微小残留病灶’(MRD)。这能帮助评估治疗后体内是否还有难以被常规方法发现的肿瘤‘种子’,从而提示复发风险。需要了解的是,任何检测都有其灵敏度边界,极低量的残留可能无法检出,且检测结果需由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测流程
整个过程对您来说非常便捷。初始的全面基因分析需要一份您之前的肿瘤组织样本(如医院保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织),通常由您之前的就诊机构提供。后续六次追踪监测则非常简单,每次只需在兰州的合作服务中心或通过邮寄方式,抽取大约10毫升的静脉血(如同常规抽血化验),无需空腹,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。血液样本会由专业物流安全送达实验室进行分析。
准确性说明
该项目采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法。其核心在于先通过全面测序锁定您个人的肿瘤特征,再进行高深度、定制化的血液追踪,这种设计旨在提高对您特有肿瘤的监测准确性。检测在专业实验室进行,遵循严格的质量控制标准。如同所有高灵敏检测,在极早期或肿瘤负荷极低时,可能存在无法检出的情况。检测结果是重要的参考信息,但并非唯一决策依据,您的主治医生会综合影像学、体格检查等其他信息,为您提供全面的评估与建议。
详细流程
- 初次咨询:通过电话或线上渠道,与兰州地区的服务顾问沟通,确认检测意向与基本条件。
- 样本准备:协助您从原就诊机构调取并寄送符合要求的肿瘤组织样本用于首次全面分析。
- 首次检测:实验室对组织样本进行全外显子测序,生成您的个体化基因图谱与监测方案。
- 基线采血:在兰州指定网点或上门服务,完成第一次血液样本采集,建立监测基线。
- 定期追踪:根据方案,在后续预定时间点(如每3-6个月)完成共计五次血液样本采集。
- 报告生成:每次检测后约10个工作日,生成详细检测报告,可通过线上平台或邮寄获取。
- 报告解读:提供专业的报告解读服务,帮助您理解报告中的关键信息与临床意义。
- 长期随访:服务团队会根据您的监测周期进行提醒,并持续跟进您的需求。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能代替我定期去医院拍CT复查吗?
- 不能完全代替。这项检测是从分子层面提供补充信息,与传统影像学检查(如CT)是相辅相成的关系。医生会综合两者结果,更全面地评估您的状况。
- 中途可以暂停或更改检测次数吗?
- 项目是一个整体服务包。关于服务进程的调整,请您务必在检测开始前与您的顾问充分沟通。一旦检测启动,涉及到的流程和费用可能需要根据具体情况进行协商。
- 如果第一次测完,后面6次监测因为各种原因延期了,会不会额外收费?
- 通常服务协议会规定一个合理的监测时间窗。在约定时间窗内因您个人原因导致的延期,一般不会产生额外费用。但具体条款请务必在签约前与服务方确认清楚。
- 我父亲年纪大,有高血压糖尿病,做这个检测有什么额外要注意的吗?
- 您好,检测采血本身没有特殊禁忌。需要注意的是,采血通常要求空腹或遵具体指示,对于有慢性病的老人,建议提前咨询医生,看是否需要调整晨间的服药时间,避免因空腹抽血引起不适。抽血前告知采血人员老人的健康状况即可。
- 如果我在兰州采样,样本是送到哪里去检测?
- 无论您在哪个城市采样,所有样本最终都会集中送往我们位于核心城市的中心实验室进行统一检测。该实验室持有国家相关资质认证,确保检测质量的标准化和高水准。
注意事项
- 此项检测为自费项目,总费用为32000元,不支持医保报销。
- 请确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(石蜡切片/蜡块/新鲜组织等)用于首次分析。
- 后续血液追踪检测的具体时间点需与您的服务顾问或医生共同商定,以确保监测价值。
- 抽血前无需特殊准备(如空腹),但如有发热等急性感染情况,建议提前告知。
- 请妥善保管每次的检测报告,它们串联起来能动态反映您体内的分子变化。
- 检测结果应由具备资质的专业人士结合您的全面情况进行解读与决策参考。
- 检测服务包含样本的采集与物流安排,您无需自行邮寄高危生物样本。
- 若有任何关于采样时间、报告获取的疑问,请及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (15条,均分4.2)
做完手术一直在关注MRD检测,对比了好几家。万核这个1+6的套餐价格算是中等,但能一次覆盖常用化疗药和靶向药的敏感度,还给了后续的方案建议,感觉信息量很足。比那些只测几个基因的便宜套餐实用,也比一些国际大牌的动辄好几万的亲民多了。对我来说,关键是结果清楚,医生能直接用上,性价比挺高的。
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感谢您对万核基因检测的信任与细致评价。我们致力于为肿瘤患者提供精准、可负担的MRD监测方案,1+6定制化检测正是基于临床实用性设计。您的认可对我们至关重要,我们会持续优化服务,祝愿您康复顺利。
第一次做基因检测,很多不懂。售后客服像个私人小管家,从采样注意事项,到报告解读预约,再到后续生活建议,每一步都安排得明明白白,对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。
机构回复
“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖!我们的目标就是为您扫清障碍,让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您!
基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。
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感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
我是体检异常后做的,比较注重法律层面。他们提供了清晰的数据安全责任条款,明确了泄露的赔偿责任,这比光口头承诺有说服力多了。感觉这是一家正规、敢于担责的机构。
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感谢您的信任。我们将隐私保护的责任和义务明确写入协议,既是我们的自我约束,也是对您的郑重承诺。我们会持续用最高的安全标准来履行这份责任。
为了评估二次手术的必要性,医生建议做这个检测。报告出来后,有专门的解读老师电话沟通,不是照着念报告,而是结合我的病情,把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻,打消了我的很多顾虑。
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感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环,我们坚持由专业团队进行一对一沟通,确保您不仅能拿到数据,更能真正理解其临床意义,助力后续决策。
检测结果出来了,但在线查报告的系统有点卡,刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题,就是用户体验可以再优化一下。
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感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。
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感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。
检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
我是一名淋巴瘤患者,治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题,比如检测下限、覆盖基因之类的,客服没有敷衍,而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度,让我觉得把钱花在这上面是值得的。
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非常欣赏您严谨的态度。我们认为,充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题,确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利!
服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
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非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!
下单到收报告大概十天,速度还行。不过中间有两天物流信息没更新,打电话问客服也查不到,后来又正常了,有点让人不放心。
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感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
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非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。
以前拿基因报告给主治医生看,医生忙,没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”,把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好,省了他很多时间,沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。
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您的主治医生的认可,是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。
检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。
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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
妈妈肺癌手术后,我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜,但分了两次付款,压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留,医生及时调整了治疗方案,现在妈妈情况稳定。回想起来,这钱可能省了后续一大笔治疗费,是种投资。
机构回复
非常感谢您的分享!我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对,早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式,减轻家庭负担。祝阿姨早日康复!
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