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兰州安宁万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

兰州肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

一次性检测180多个肿瘤基因,为靶向药、免疫治疗和化疗方案提供全面的参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身肿瘤基因图谱,寻找更多潜在治疗选择的您。
  • 在兰州,已尝试过常规治疗方案,希望探索新治疗方向的您。
  • 家族中有多位成员罹患肿瘤,希望获知自身遗传风险的您。
  • 主治建议进行更全面的基因分析,以制定或调整治疗计划的您。
  • 希望通过检测肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),了解免疫治疗可能性的您。
  • 希望了解化疗药物敏感性,为后续治疗提供更多参考信息的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的肿瘤进行一次精细的‘身份普查’。它主要检查三个方面的信息:第一,针对肿瘤相关的180多个基因进行全面扫描,寻找可能导致肿瘤发生发展的基因异常,如‘拼写错误’(点突变)、‘段落缺失或增加’(插入缺失)、‘整段复制’(拷贝数变异)以及‘章节互换’(基因融合)。这些发现能提示哪些靶向药物可能对您有效。第二,评估肿瘤的‘免疫特征’,包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个指标有助于判断免疫治疗药物的适用性。第三,分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是,基因检测提供的是基于当前科学认知的用药线索和可能性参考,不能保证100%找到可用药物,结果需由专业人士结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对简便,您无需空腹。根据您的情况和主治的建议,可以选择以下一种样本类型:手术或活检后留存的组织标本(如石蜡切片、石蜡包埋组织块)、新鲜的穿刺活检组织,或者在特定情况下使用全血。如果使用组织样本,通常由取样机构直接安排送出或邮寄至检测实验室。使用全血则需抽取少量静脉血,类似常规抽血检查,过程几分钟,仅有轻微针刺感。在兰州,许多合作机构可以直接完成采样并寄送,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用行业内广泛应用的下一代测序(NGS)技术,具有较高的检测精度和广度,能够系统性地分析基因信息。检测在专业实验室中进行,样本处理和数据分析均遵循严格的质量控制标准,确保结果的可信度。检测本身仅对提供的样本进行分析,是安全的。由于肿瘤存在异质性,即不同部位的肿瘤细胞基因可能不同,单次检测反映的是所提供样本的代表性信息。如果检测未发现明确的用药相关变异,或您对结果有疑问,可以与您的主治或报告解读顾问沟通,探讨是否有必要进行其他补充检查或动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我做的这个检测,和病友做的那个几十个基因的检测,哪个更好?
检测的“好坏”取决于是否匹配您的需求。几十个基因的检测通常聚焦于最核心的靶点,性价比高。我们这项180+基因检测覆盖面更广,信息更全面,尤其适合寻求更广泛治疗选择(包括免疫治疗评估)的情况。具体选择可与医生商讨。
报告上说有“基因突变”,是不是就代表很严重?
不一定。检测发现的基因突变种类很多,有些与肿瘤发生发展或用药相关,有些则意义未明或为良性多态。报告和解读会区分这些情况,请勿自行对号入座,务必通过专业解读来理解其具体含义。
这个费用包含几次检测?如果以后病情变化需要再测,还要重新交这么多钱吗?
当前费用仅针对本次送检的样本进行一次检测并出具报告。如果未来病情进展需要再次检测,通常需要重新取样并支付新的检测费用,因为基因谱可能已发生变化。
给孩子做这个检测,取样方式和大人一样吗?会不会更困难?
您好,取样原理是一样的,都需要获取肿瘤组织(手术或活检样本)。对于儿童,临床医生会更加审慎地评估活检的必要性与安全性,选择最合适的微创方式获取少量组织。只要获取到合格样本,检测流程和准确性都与成人相同。
我人在兰州,但医院病理切片在外地,能直接寄给你们吗?
您好,可以。针对此类情况,我们提供专业的邮寄检测服务。您需要先通过官方渠道完成线上预约和申请,我们的客服会详细指导您如何从外地医院合规获取并寄送蜡块或白片样本,确保样本符合检测要求。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为13040元,不支持医保报销。
  • 从实验室收到合格样本起,约需10个工作日出具检测报告。
  • 如果使用既往手术或活检的组织样本,请提前确认样本的保存情况及可用性。
  • 采样前无需特殊准备,但请提前告知顾问您正在使用的药物(特别是抗凝药)。
  • 报告为专业医学信息,建议在家人或顾问陪同下,与您的主治共同解读。
  • 请妥善保管您的纸质报告或电子报告,以备后续就医时使用。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但最终的诊疗决策需由您的主治结合全面情况做出。
  • 检测结果属于您的个人健康信息,我们将严格保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.8)

曾** 已验证 胃癌家属

检测很专业,客服响应也快。但报告电子版是PDF,内容非常专业,自己看还是有点吃力。虽然电话解读了,但之后想回顾时,还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要,方便给家人看或自己复习。

机构回复

感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本,以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。

2026-04-0164人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,很全面。就是价格要是能再亲民一点就好了,或者针对复查患者有些折扣。对于我们这种需要长期监测的病友来说,累积下来是不小的负担。当然,服务和质量对得起当前定价,只是个人一点小期望。

机构回复

衷心感谢您的认可与诚恳建议。我们完全理解长期医疗支出的压力,也会将您的意见纳入未来产品与政策规划的考量,努力让精准医疗惠及更多人。

2026-03-2515人觉得有用
魏** 已验证 胃癌家属

咨询体验很棒,但感觉套餐选择上可以更灵活。180+的套餐对我来说可能有点“大而全”,其中一些基因跟我这癌种关系不大。希望能推出更多按癌种或需求细分的套餐,可能性价比会更高。

机构回复

非常感谢您的专业建议。我们正在研究基于不同癌种和临床场景的精细化套餐方案,以期在保障必要检测范围的同时,为用户提供更灵活、更具性价比的选择。

2026-03-2846人觉得有用
谭** 已验证 胃癌家属

做完检测半年了,突然接到客服电话,说根据国际指南更新,我报告里某个药物的证据等级有调整,特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道,但他们主动告知,让我觉得这检测有长期价值,他们也在持续跟踪我的报告,不是交完钱就结束。

机构回复

是的,我们会根据最新的临床研究及指南,对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息,是我们的长期责任。

2026-03-1868人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

穿刺前,护士帮我摆体位摆了挺久,用沙袋和垫子把我固定住,说这样穿刺时不能动,更安全。开始觉得有点小题大做,后来才知道这个步骤多重要。取样时我紧张得肌肉发紧,护士一直在旁边轻声提醒放松,帮了我大忙。很专业很细心。

机构回复

非常感谢您注意到这个细节!体位固定是保证穿刺精准和安全的基础,绝非多余。同时,术中的人文关怀与心理疏导同样重要。很高兴我们的团队协作能为您带来安全感。祝您治疗顺利!

2026-03-0556人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

总体体验挺好,机构很高大上,报告内容也详细。但就是价格确实不便宜,对于我们普通工薪家庭是一笔不小的开销。虽然知道技术成本高,但还是希望能有一些分期付款或者针对困难家庭的补助渠道,这样能惠及更多人。

机构回复

衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,也一直在探索在保证技术投入与质量的前提下,如何通过多种支付方式或公益项目,让更多需要的患者受益。您的建议对我们非常宝贵。

2026-03-1215人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

妈妈肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服,我们拿到报告后看不懂,有个姓李的专员主动打电话来,解释了快一个小时,还把关键结果用微信发文字版给我们,特别耐心。后来还跟进问有没有用上药,真的很负责。

机构回复

李专员是我们的高级遗传咨询师,很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性,后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利!

2026-02-2761人觉得有用
钱** 已验证 化疗前检测

家里有肠癌家族史,我比较担心就自己做了一个筛查。说实话,自费做这个检测对工薪阶层不算小数目,但我反复想,健康投资最值得。结果出来是好的,没发现遗传相关的致病突变,这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异,建议家族成员关注,考虑得很周全。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考,并缓解您的焦虑,是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确,保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。

2026-02-0243人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节,医生不是一个人说,而是鼓励我们提问,并且把我们的问题都记录了下来,补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了,参与感很强。

机构回复

您的感受对我们意义重大。我们坚信,充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念,期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。

2026-02-2412人觉得有用
秦** 已验证 肺癌家属

体检发现肿瘤标志物高,忐忑中做了这个检测。流程指引清晰,客服响应快。但报告对我来说太专业了,虽然有一页摘要,但里面很多基因名字和药物名称像天书,最终完全依赖医生解读。建议可以做个更通俗的比喻或类比版。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已计划开发面向非专业人士的科普版解读或可视化报告,用更易懂的方式呈现关键信息。敬请期待。

2026-02-2458人觉得有用
毛** 已验证 术后复查

流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能,不是简单一张图,而是可以交互式地点开每个基因看详细解释,还有相关的药物信息和临床实验链接,适合我这种喜欢自己研究的人。

机构回复

感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评!我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值,谢谢!

2026-01-1943人觉得有用
漕** 已验证 肝癌家属

作为工薪阶层,下单前反复比价,发现同样基因数的检测里,这家价格属于中间档。咬咬牙选了,因为看中他们合作的药企多,用药推荐部分写得很实在,不仅有已上市的药,还有临床实验的信息。感觉信息含金量高,对得起这个价。

机构回复

感谢您的深入研究与选择。我们一直努力与产业前沿保持同步,整合最新的药物研发信息,力求让每一份报告都具有切实的指导价值。您的认可让我们备受鼓舞。

2026-02-203人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

检测本身感觉挺专业的。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录,但读起来还是有点费力。如果能有个更简明的“结论摘要”或者“给患者的话”放在最前面,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

真诚感谢您的建议!我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提出的“患者版摘要”是非常好的方向,我们已在规划中,希望不久的将来能为您呈现更清晰易懂的报告版本。

2025-11-2937人觉得有用
龚** 已验证 肝癌家属

报告内容很扎实,数据详实,出得也准时。但对我这种没什么医学背景的家属来说,部分解读内容还是有点深奥,虽然有一页小结,但中间的细节看不太懂。如果能附带一个更简明的“家属版”概述,用更直白的话讲清楚关键结论和建议就好了。

机构回复

感谢您提出的极具建设性的意见!如何让专业报告更好地服务于不同知识背景的用户,是我们持续优化的方向。您建议的“家属版”概述非常好,我们正在研讨将其加入报告附件中,让信息获取更友好。

2026-02-118人觉得有用
蔡** 已验证 肠癌患者

我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。

机构回复

非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。

2026-02-2146人觉得有用

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